Der Corona-Antikörpertest ermittelt, ob spezifische Antikörper in Ihrem Blut vorliegen. Zur Überprüfung der eigenen Immunität Zur Überprüfung des Impferfolgs Für die professionelle Anwendung.

*Platz Nr. 1 bei Viruslast-Empfindlichkeit in der Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Studie (Nov. 2021). Weltweites Nummer 1 Produkt. Eigenschaften: Sensitivität: 96,77 % Spezifität: 100 % Profitest Schnelle Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) Testet alle bekannten Corona-Varianten Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Institut Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union 4 Methoden der Pro­ben­ent­nah­me: Speichel (Lolly-Test) – speziell geeignet für Kinder! Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Hinweis: Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

Der Test ist für Laien als Selbsttest zugelassen. BfArM gelistet, einzeln verpackt.Produktinhalt: Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer Steriler Abstrichtupfer Einwegbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Testverfahren: 1. Probensammlung Legen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfers vorsichtig in einem Nasenloch für 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Naseloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 s, der Abstrichkopf wird gedrückt, dann nehmen Sie den Tupfer heraus und straffen das Entnahmerohr. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. Der Tupferkopf wird gedrückt, dann den Tupfer herausnehmen und das Probenahmerohr festziehen. 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. PRÜFVERFAHREN Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 15~30 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (10~30℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. Hinweis: Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

Vorteile unserer chirurgischen Einwegmaske Typ II: Wir verwenden einen längeren Nasenbügel, der das Beschlagen einer Brille verhindert. Der Nasenbügel ist sehr flexibel, um sich formgerecht  dem Gesicht anzupassen.  Der Nasenbügel wurde mit Kunststoff überzogen, um Metallallergien vorzubeugen. Vliese aus angenehmen Materialien ermöglichen einen sehr hohen Tragekomfort. Die Masken sind auf die Vermeidung von Hautreizungen ausgerichtet und für eine relativ lange Tragezeit konzipiert. Sehr weiches Bündchen um auch bei längerer Anwendung Druckstellen zu vermeiden. Es werden ausschließlich deutsche Materialien verwendet. DIN EN 14683:2019 BFE ≥ 98%    

Filtrierende Halbmasken (FFP) haben die Zweckbestimmung, den Träger der Maske vor Partikeln, Tröpfchen und Aerosolen zu schützen. FFP2-Masken filtern sowohl die eingeatmete Luft als auch die Ausatemluft und bieten daher sowohl einen Eigenschutz als auch einen Fremdschutz. FFP2-Filterklasse CE zertifiziert Partikelfiltrierende Halbmasken sind zum Schutz gegen feste und flüssige Aerosole konzipiert Biegsamer Nasenbügel für die individuelle Anpassung an jede Gesichtsform Deutsche Herstellung Deutsche Materialien 100% Made in Germany   

Alkoholhaltiges, antiseptisches Gel für die hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Wirkungsspektrum wirkt bakterizid (einschl. MRSA) in 30 sec (EN 1040/ 13727) wirkt levurozid und fungizid in 30 sec (EN 13624/1276) wirkt tuberkulozid (M.terrae) in 1 min (EN 14348) wirkt begrenzt viruzid in 30 sec (DGHM) Weitere Eigenschaften klar und farblos angenehm duftend hinterlässt keine klebrigen Rückstände sehr hautfreundlich schützt und pflegt die Haut ohne auszutrocknen wird schnell absorbiert enthält feuchtigkeitsspendende Inhaltsstoffe nach der Anwendung ist kein Abspülen notwendig frei von Phenolen und Aldehyden pH-Wert: 5,5 – 7,0 Anwendung Das Gel wird unverdünnt auf die Handfläche aufgetragen. Hygienische Desinfektion (EN 1500): Erfolgt durch Verreiben des Gels (3 ml) mit der erforderlichen Einwirkzeit von 30 sec Chirurgische Desinfektion (EN 12791):Erfolgt durch Verreiben des Gels mit der erforderlichen Einwirkzeit von 5 min, aufgeteilt in zwei Dosen á 3 ml